歐利雅化工有限公司 技術(shù)研發(fā)人員筆試題

選擇題

1:定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差應(yīng)（　　�。�，

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。 A.愈小愈好 B.等于零 C.沒有要求 D.在允許誤差范圍內(nèi) 2:烷基苯最容易發(fā)生的裂解是（　　�。�。 A.RDA裂解 B.α－裂解 C.麥?zhǔn)现嘏?/label> D.芐基型裂解 3:濃度為1 . 0×10-3mol/L配位劑L滴定1 . 0×10-3mol/L金屬離子M，設(shè)配合物ML的穩(wěn)定常數(shù)為KML=1014 . 0，在何種pH條件下可以準(zhǔn)確滴定( )。 A.pH=2 . 0 lgαL（H）=14 . 0 B.pH=8 . 0 lgαL（H）=3 . 0 C.pH=7 . 0 lgαy（H）=5 . 5 D.pH=6 . 0 lgαL（H）=8 . 0 4:在高效液相色譜中，范氏方程中的哪一項(xiàng)對柱效的影響可以忽略不計(jì)？　　　 A.渦流擴(kuò)散項(xiàng) B.流動(dòng)相的傳質(zhì)阻力項(xiàng) C.固定相的傳質(zhì)阻力項(xiàng) D.分子縱向擴(kuò)散項(xiàng) 5:酸堿電位滴定法最常用的電極對為（　　�。�。 A.雙鉑電極 B.玻璃電極和SCE C.鉑電極和SCE D.玻璃電極和Ag－AgCl電極 6:列四個(gè)化合物中，在紫外光區(qū)出現(xiàn)二個(gè)吸收帶的是 A.乙烯 B.1，4戊二烯 C.1，3丁二烯 D.丙烯醛 7:下列情況中，不宜用永停滴定法的是( )。 A.滴定劑是可逆電對 B.被滴定物是可逆電對 C.滴定劑與被滴物均為不可逆電對 D.滴定劑與被滴物均為可逆電對 8:以KMnO4法測定Fe2+時(shí)，需在一定酸度下進(jìn)行滴定，下列酸適用的為( )。 A.H2SO4 B.HCl C.HNO3 D.H2C2O4 9:吸光物質(zhì)吸收光譜的峰位λmax取決于（　　　）。 A.電子躍遷幾率 B.溶液濃度 C.電子躍遷能級(jí)差 D.入射光強(qiáng)度 10:用GC法分析中藥中某成分時(shí)，可用以下哪個(gè)參數(shù)作為定性的依據(jù)？ A.峰面積 B.相對保留值 C.死時(shí)間 D.峰高 11:在60.0MHz的核磁共振儀中，某質(zhì)子與TMS的`共振頻率相差120Hz，在90.0MHz的儀器中，它們的共振頻率相差（　　�。�，

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《歐利雅化工有限公司 技術(shù)研發(fā)人員筆試題》(http://m.lotusphilosophies.com)。 A.120Hz B.60Hz C.90Hz D.180Hz 12:使用60 . 0MHz核磁共振儀，化合物中某質(zhì)子和四甲基硅烷之間的頻率差為120Hz，則其化學(xué)位移（ppm）為( )。 A.120 B.1 . 20 C.0 . 20 D.2 . 00 16.烷基取代苯類化合物最易發(fā)生β裂解，產(chǎn)生一穩(wěn)定性較強(qiáng)的碎片離子，此離子的m/e值為( )。 A.77 B.78 C.91 D.92 17.衡量色譜柱柱效的指標(biāo)是( )。 A.相對保留值 B.分離度 C.容量比 D.理論塔板數(shù) 18.在同一色譜系統(tǒng)中，對a、b、c三組分的混合物進(jìn)行分離，它們的K值分別是0 . 5、1.2、1.3，當(dāng)用相同的洗脫劑洗脫時(shí)，先被洗脫出柱的是( )。 A.c組分 B.a組分 C.b組分 D.b、c兩組分 19.高效液相色譜與經(jīng)典液相色譜的主要區(qū)別在于( )。 A.高溫 B.高效 C.柱短 D.流動(dòng)相 20.色譜法定量分析時(shí)，要求混合物每一組分都能出峰的方法是( )。 A.外標(biāo)法 B.內(nèi)標(biāo)法 C.歸一化法 D.定量進(jìn)樣法 13:質(zhì)子的化學(xué)位移與該質(zhì)子連接的碳原子的雜化狀態(tài)及相關(guān)基團(tuán)的磁各向異性效應(yīng)有關(guān)，綜合這二種影響造成質(zhì)子的化學(xué)位移順序如下（　　　）。 A.炔C質(zhì)子>飽和C質(zhì)子>烯C質(zhì)子 B.飽和C質(zhì)子>烯C質(zhì)子>炔C質(zhì)子 C.烯C質(zhì)子>炔C質(zhì)子>飽和C質(zhì)子 D.烯C質(zhì)子>飽和C質(zhì)子>炔C質(zhì)子 14:質(zhì)譜法中根據(jù)二項(xiàng)式(a+b)n的展開，可以推導(dǎo)出（　　�。�。 A.同位素的豐度比 B.同位素的自然豐度 C.同位素的原子數(shù)目 D.輕、重同位素的質(zhì)量 15:如果共沉淀的雜質(zhì)離子與沉淀的構(gòu)晶離子半徑相近、電荷相同，則易形成( )。 A.表面吸附 B.混合晶體 C.機(jī)械吸留 D.后沉淀 16:丙酮的 =1715cm-1，若其中一個(gè)甲基被一苯基所取代形成苯乙酮后，則 將( )。 A.逐漸移向低頻區(qū) B.逐漸移向高頻區(qū) C.不變 D.不一定 17:根據(jù)非水滴定的原理及滴定分析的要求,溶劑的選擇是非水滴定中的一個(gè)重要問題,首先要考慮溶劑的 A.介電常數(shù) B.酸堿性 C.KS D.KW

簡答題

18:簡述晶形沉淀和非晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件。 19:簡述選擇固定液的幾條原則。 20:物質(zhì)A在480nm時(shí)的摩爾吸光系數(shù)為2.5×103L/mol•cm。某樣品含該物質(zhì)1.50%，試樣溶解后稀釋至100.00ml，采用1.00cm比色皿測定其吸光度。為使測量誤差引起的相對濃度誤差較小，宜稱取該樣品范圍為多少？（MA=125.0） 21:某化合物在己烷中的紫外吸收光譜中有個(gè)吸收帶λmax在305nm處，若改為在乙醇中測定，則移至312nm處，試說明該吸收帶由何種類型的躍遷引起，并說明其原因。 22:采用直接電位法以F－ISE測定某一含F(xiàn)－的樣品溶液50.00ml，以SCE為正極組成電池，25℃時(shí)測得其電位值為68.0mV；加入5.00×10-2mol/L的.F－標(biāo)準(zhǔn)溶液0.50ml后，測得其電位值為86.5mV。試求樣品中F－的含量。（MF=19.0） 23:某氣相色譜儀用熱導(dǎo)檢測器在一定實(shí)驗(yàn)條件下，測得A、B兩物質(zhì)的保留時(shí)間分別為3.26min，5.45min；半峰寬分別為2.32mm，4.98mm；記錄紙速度600mm/h，試計(jì)算A物質(zhì)的理論塔板數(shù)和A、B兩物質(zhì)的分離度。
8.某化合物分子式為C7H7ON，IR譜圖如下，推測其結(jié)構(gòu)并解析各峰歸屬。 24:精密稱取一含Na2CO3的NaOH藥品1.179g，用0.3000mol/L的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至酚酞終點(diǎn)，耗去HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液48.16ml；繼續(xù)滴定至甲基橙終點(diǎn)，又耗去HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液24.08ml。試計(jì)算樣品中NaOH和Na2CO3的百分含量，并說明該測定的原理。 =105.99
MNaOH=40.00 25:簡述水硬度的含義、表示及測定方法。

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