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人朊蛋白基因的克隆與原核表達(dá)
以人血液中提取的總DNA為模板,克隆朊蛋白(prion protein, PrP)基因Prnp的開放閱讀框(ORF),與pMD-18T載體連接后轉(zhuǎn)入E.coli JM109,用Blast軟件比較重組質(zhì)粒序列,結(jié)果表明獲得的人Prnp的ORF與Genbank登錄的相應(yīng)核苷酸序列最高同源性為99.6 %,推導(dǎo)的氨基酸序列同源性為99.8 %.將編碼人成熟PrP的基因定向克隆到pET-30a(+)表達(dá)載體,將重組質(zhì)粒pET-homPrP轉(zhuǎn)化E.coli BL21(DE3),在37 ℃下用1.0 mmol/L IPTG誘導(dǎo),重組融合蛋白獲得高效表達(dá),SDS-PAGE顯示表達(dá)產(chǎn)物以包涵體形式存在,占菌體總蛋白的20 %～25 %.用Ni-NTA樹脂親和層析純化了表達(dá)產(chǎn)物.Western-blotting分析表明,融合蛋白被抗PrP的單克隆抗體特異識(shí)別.因此,在大腸桿菌中表達(dá)的人成熟PrP融合蛋白可以作為制備PrP抗體的免疫原.
作 者： 姜海霞 劉永生 楊孝樸 陳豪泰 朱小玲 張杰 謝慶閣 JIANG Hai-xia LIU Yong-sheng YANG Xiao-pu CHEN Hao-tai ZHU Xiao-ling ZHANG Jie XIE Qing-ge 作者單位： 姜海霞,朱小玲,JIANG Hai-xia,ZHU Xiao-ling(甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院,甘肅,蘭州,730070;中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所家畜疫病病原生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,農(nóng)業(yè)部畜禽病毒學(xué)重點(diǎn)開放實(shí)驗(yàn)室,甘肅,蘭州,730046)劉永生,陳豪泰,張杰,謝慶閣,LIU Yong-sheng,CHEN Hao-tai,ZHANG Jie,XIE Qing-ge(中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所家畜疫病病原生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,農(nóng)業(yè)部畜禽病毒學(xué)重點(diǎn)開放實(shí)驗(yàn)室,甘肅,蘭州,730046)
楊孝樸,YANG Xiao-pu(甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院,甘肅,蘭州,730070)
刊 名： 甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF GANSU AGRICULTURAL UNIVERSITY 年，卷(期)： 2006 41(3) 分類號(hào)： Q785 Q786 關(guān)鍵詞： 人 朊蛋白基因 克隆 原核表達(dá)【人朊蛋白基因的克隆與原核表達(dá)】相關(guān)文章：
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